Przejdź do treści

Substancje rakotwórcze, mutagenne i reprotoksyczne w miejscu pracy

Co pracodawca musi zrobić, w jakim terminie i na jakim druku. Serwis prowadzony na przepisach obowiązujących w dniu ostatniego sprawdzenia, razem ze zmianami z 2026 r., których nie ma jeszcze w tekstach jednolitych.

Praca z substancjami rakotwórczymi, mutagennymi i reprotoksycznymi jest w polskim prawie osobno uregulowana. Nie wystarczy ogólna ocena ryzyka i instruktaż: pracodawca prowadzi dwa odrębne rejestry, co roku składa informację do dwóch urzędów, mierzy stężenia częściej niż przy zwykłej chemii i przechowuje dokumentację przez dziesiątki lat po tym, jak pracownik odejdzie. Ten serwis prowadzi przez te obowiązki po kolei i daje wzory dokumentów, które po nich zostają.

Stan prawny na 23 sierpnia 2026 r. Serwis uwzględnia trzy zmiany z 2026 r., których nie ma jeszcze w tekstach jednolitych: nowy wykaz najwyższych dopuszczalnych stężeń obowiązujący od 2 kwietnia 2026 r., obniżone dopuszczalne stężenie ołowiu we krwi od 28 maja 2026 r. oraz nowe progi badań profilaktycznych przy narażeniu na ołów od 4 czerwca 2026 r. Wszystkie akty sprawdzone tego dnia w rejestrze Sejmu.

Trzy litery, trzy różne rzeczy

Skrót CMR pochodzi od angielskich nazw trzech rodzajów działania: rakotwórczego, mutagennego i szkodliwego na rozrodczość. Polskie rozporządzenie definiuje je osobno i wcale nie tak samo. Ta różnica przekłada się na konkretne obowiązki, więc warto ją znać, zanim zacznie się wypełniać rejestr.

Czynnik rakotwórczy

Substancja albo mieszanina spełniająca kryteria klasyfikacji jako rakotwórcza kategorii 1A lub 1B, albo czynnik lub proces technologiczny z załącznika nr 1 do rozporządzenia.

Podstawa: § 2 pkt 1 rozporządzenia o substancjach CMR

Czynnik mutagenny

Substancja albo mieszanina działająca mutagennie na komórki rozrodcze kategorii 1A lub 1B, albo czynnik lub proces technologiczny z tego samego załącznika.

Podstawa: § 2 pkt 2 rozporządzenia o substancjach CMR

Substancja reprotoksyczna

Wyłącznie substancja albo mieszanina działająca szkodliwie na rozrodczość kategorii 1A lub 1B. Żadnego procesu technologicznego rozporządzenie tu nie wymienia, bo załącznik nr 1 dotyczy tylko działania rakotwórczego i mutagennego.

Podstawa: § 2 pkt 3 i § 3 pkt 3 rozporządzenia o substancjach CMR

Rozpoznanie zaczyna się od sekcji 2 karty charakterystyki. Jeżeli stoi tam któryś z poniższych zwrotów w kategorii 1A albo 1B, substancja jest CMR w rozumieniu rozporządzenia. Kwalifikację prowadzi się jednak osobno w trzech wariantach: substancja rozstrzyga się samą klasyfikacją, mieszanina dopiero po przekroczeniu stężenia granicznego składnika, a proces technologiczny z załącznika nr 1 jest CMR bez żadnej karty charakterystyki. Obowiązki opisane niżej uruchamia dopiero zatrudnienie pracownika przy pracy powodującej konieczność pozostawania w kontakcie z takim czynnikiem.

Kategoria 2 nie jest CMR w rozumieniu rozporządzenia o rejestrach, ale nie jest też bez znaczenia. Zwroty H351, H341 i H361 oznaczają podejrzenie działania, czyli kategorię 2. Rejestru prac ani informacji rocznej nie uruchamiają. Uruchamiają natomiast zakaz zatrudniania kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią, a w zakresie działania rakotwórczego i mutagennego także zakaz zatrudniania pracowników młodocianych. Szczegóły na stronie CMR a kobiety w ciąży i pracownicy młodociani.

Sprawdź, czy Twój przypadek jest CMR

Najczęstszy błąd na tym etapie polega na szukaniu wyłącznie po produkcie. Rozstrzygnięcie zależy od trzech rzeczy naraz: od tego, czy masz substancję, mieszaninę czy proces technologiczny, od tego, co stoi w sekcji 2 karty charakterystyki, i od tego, czy ktokolwiek pracuje w kontakcie z tym czynnikiem. Poniżej trzy pytania i rozstrzygnięcie razem z pierwszym krokiem.

1. Co dokładnie sprawdzasz?
2. Co stoi w sekcji 2 karty charakterystyki?
3. Czy ktoś pracuje w kontakcie z tym czynnikiem?

Zaznacz odpowiedzi w trzech pytaniach, żeby zobaczyć rozstrzygnięcie.

Proces z załącznika nr 1: pełny reżim CMR, bez żadnej karty

Osiem procesów technologicznych i jeden czynnik fizyczny z załącznika nr 1 są czynnikiem rakotwórczym lub mutagennym z mocy przepisu. Karta charakterystyki nie ma tu znaczenia, bo procesu nikt nie sprzedaje. Jeżeli w zakładzie występuje praca z pyłem drewna, z krzemionką krystaliczną, ze spalinami silników Diesla albo z olejami przepracowanymi, obowiązki są takie same jak przy substancji rakotwórczej.

Pierwszy krok: wpisz proces do rejestru prac, a pracowników do rejestru pracowników. Zastąpienie i tak trzeba rozważyć, choć przy procesie oznacza zmianę technologii albo materiału.

Podstawa: § 2 pkt 1 i 2 oraz załącznik nr 1 do rozporządzenia o substancjach CMR

Substancja kategorii 1A lub 1B: pełny reżim CMR

Klasyfikacja rozstrzyga wprost. Substancja jest czynnikiem CMR w rozumieniu rozporządzenia i uruchamia komplet obowiązków: hierarchię ograniczania narażenia, jedenaście środków z § 5, oba rejestry, pomiary w krótszym rytmie, informację roczną i nadzór nad zdrowiem.

Pierwszy krok: sprawdź, czy da się zastąpić, i zapisz wynik tej próby. To pierwszy obowiązek w kolejności i pierwsze pytanie kontroli.

Podstawa: § 3 rozporządzenia o substancjach CMR, art. 222 § 1 Kodeksu pracy

Mieszanina ze zwrotem kategorii 1A lub 1B: najpierw sprawdź stężenie

Zwrot H w karcie mieszaniny znaczy, że mieszanina jako całość jest tak sklasyfikowana, i wtedy reżim CMR obowiązuje. Uwaga na typową pomyłkę: zwrot przepisany z karty pojedynczego składnika nie przesądza o klasyfikacji preparatu. Mieszanina staje się rakotwórcza lub mutagenna kategorii 1A i 1B od 0,1 procent zawartości składnika, a działająca szkodliwie na rozrodczość kategorii 1A i 1B od 0,3 procent.

Pierwszy krok: sprawdź sekcję 2 karty samej mieszaniny, a nie kart składników. Do rejestru wpisuje się nazwę substancji, która spowodowała klasyfikację, a nie nazwę handlową preparatu.

Podstawa: tabele 3.5.2, 3.6.2 i 3.7.2 załącznika I do rozporządzenia CLP

Kategoria 2: bez rejestrów, ale z zakazami zatrudniania

Zwroty H351, H341 i H361 oznaczają podejrzenie działania. Rejestru prac, rejestru pracowników ani informacji rocznej nie uruchamiają. Uruchamiają natomiast zakaz zatrudniania kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią, a przy rakotwórczości i mutagenności także zakaz zatrudniania pracowników młodocianych.

Pierwszy krok: sprawdź obsadę stanowiska pod kątem wykazów prac wzbronionych i uwzględnij czynnik w ocenie ryzyka chemicznego.

Podstawa: § 3 rozporządzenia o substancjach CMR w związku z wykazami prac wzbronionych

Poza reżimem CMR, ale nie poza obowiązkami

Brak zwrotów CMR znaczy tylko tyle, że nie powstają obowiązki z rozporządzenia o substancjach CMR. Zostają obowiązki ogólne: aktualny spis substancji i mieszanin stwarzających zagrożenie, karty charakterystyki, ocena ryzyka chemicznego i pomiary w rytmie zwykłym, czyli co dwa lata albo raz w roku zależnie od wyniku.

Pierwszy krok: sprawdź, czy spis jest kompletny i aktualny. Zakaz stosowania substancji bez spisu i bez kart działa niezależnie od CMR i jest sprawdzany na początku każdej kontroli.

Podstawa: art. 221 § 2 Kodeksu pracy, § 4 rozporządzenia o badaniach i pomiarach

Bez karty charakterystyki nie da się rozstrzygnąć

Karta jest dokumentem, który dostawca ma obowiązek dostarczyć nieodpłatnie, najpóźniej w dniu pierwszej dostawy, i aktualizować. Stosowanie substancji stwarzającej zagrożenie bez posiadania jej karty jest odrębnym naruszeniem, niezależnym od tego, czy substancja okaże się CMR.

Pierwszy krok: wystąp do dostawcy o kartę w języku polskim i w formacie obowiązującym od 31 grudnia 2022 r. Do czasu jej otrzymania traktuj czynnik jako wymagający weryfikacji, a nie jako bezpieczny.

Podstawa: art. 31 rozporządzenia REACH, art. 221 § 2 Kodeksu pracy

Czynnik CMR w zakładzie, ale bez pracy w kontakcie

Obowiązki rejestrowe uruchamia zatrudnianie pracownika przy pracach powodujących konieczność pozostawania w kontakcie z czynnikiem. Samo magazynowanie w zamkniętym, oznakowanym opakowaniu takiej konieczności nie tworzy. Ostrożnie z tym wnioskiem: przyjęcie dostawy, przepakowanie, sprzątanie rozlewu i czynności serwisowe już są kontaktem.

Pierwszy krok: zapisz to ustalenie w ocenie ryzyka razem z uzasadnieniem, bo w razie kontroli to pracodawca dowodzi, że kontaktu nie ma. Obowiązek spisu, kart charakterystyki i bezpiecznego przechowywania obowiązuje niezależnie.

Podstawa: § 3 i § 6 ust. 1 rozporządzenia o substancjach CMR

Dziewięć obowiązków, w tej kolejności

Kolejność nie jest kwestią wygody. Przepis buduje ciąg: najpierw próba zastąpienia, dopiero potem środki techniczne, na końcu środki ochrony indywidualnej. Inspektor pracy pyta o ten porządek, a nie o same środki.

  1. Ustal, czy w ogóle masz CMR

    Przejrzyj karty charakterystyki wszystkich stosowanych substancji i mieszanin oraz sprawdź, czy któryś z procesów technologicznych z załącznika nr 1 występuje w zakładzie. Osiem procesów z tego wykazu jest CMR niezależnie od tego, co stoi w kartach: przy pracy z pyłem drewna albo z krzemionką krystaliczną karty charakterystyki zwykle w ogóle nie ma.

    Podstawa: § 3 oraz załącznik nr 1 do rozporządzenia o substancjach CMR

  2. Spróbuj zastąpić, i zapisz wynik próby

    Zastąpienie substancją, mieszaniną lub procesem mniej szkodliwym jest obowiązkiem, a nie zaleceniem. Dopiero gdy jest niemożliwe z przyczyn technicznych, wolno przejść dalej. Sam wniosek o niemożliwości jest ustaleniem faktu, więc ma być udokumentowany, tym bardziej że formularz informacji rocznej wprost pyta, co i czym zastąpiono.

    Podstawa: art. 222 § 1 Kodeksu pracy, § 4 ust. 2 rozporządzenia o substancjach CMR

  3. Zamknij proces, a jeżeli nie możesz, zbij narażenie do minimum

    Drugi stopień to system zamknięty, w miarę istnienia technicznych możliwości. Trzeci stopień zależy od rodzaju czynnika: przy rakotwórczych, mutagennych i nieprogowych reprotoksycznych narażenie schodzi do tak niskiego poziomu, na jaki pozwalają możliwości techniczne, a przy progowych reprotoksycznych ogranicza się do minimum zagrożenie.

    Podstawa: § 4 ust. 2 do 5 rozporządzenia o substancjach CMR

  4. Wdroż jedenaście środków, które przepis wymienia z nazwy

    Od ograniczenia ilości i liczby narażonych, przez wyciągi miejscowe, znaki ostrzegawcze i zakaz palenia, po szczelne i oznakowane pojemniki na odpady. Wyliczenie w § 5 jest zamknięte i dosłowne, więc łatwo je odhaczyć przed kontrolą. Odhaczenie go nie wyczerpuje jednak obowiązków: pozostałe paragrafy rozporządzenia i przepisy odrębne obowiązują niezależnie.

    Podstawa: § 5 rozporządzenia o substancjach CMR

  5. Załóż rejestr prac i rejestr pracowników

    Dwa odrębne dokumenty. Rejestr prac opisuje procesy, stanowiska i liczby narażonych z podziałem na płeć i na próg 0,1 wartości NDS. Rejestr pracowników wymienia osoby z imienia, nazwiska, stanowiska i numeru PESEL.

    Podstawa: § 6 ust. 1 i § 7 rozporządzenia o substancjach CMR

  6. Zmierz stężenia i utrzymuj rytm pomiarów

    Przy CMR terminy są czterokrotnie krótsze niż przy zwykłym czynniku chemicznym: co 6 miesięcy zamiast co 2 lata powyżej 0,1 do 0,5 wartości NDS oraz co 3 miesiące zamiast raz w roku powyżej 0,5 wartości NDS. Wyniki wchodzą do rejestru czynników szkodliwych i do karty badań i pomiarów.

    Podstawa: § 6 rozporządzenia o badaniach i pomiarach czynników szkodliwych

  7. Wyślij informację do 15 stycznia

    Do państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego i do okręgowego inspektora pracy, na wzorze z załącznika nr 2, za rok poprzedni. Pierwszy raz niezwłocznie po rozpoczęciu działalności, potem co roku.

    Podstawa: § 6 ust. 2 rozporządzenia o substancjach CMR

  8. Zapewnij nadzór nad zdrowiem i szkolenia

    Badania profilaktyczne, na wniosek lekarza monitoring biologiczny, okresowe szkolenia w zakresie ryzyka, higieny, środków ochrony indywidualnej i postępowania przy awarii, a przy substancjach rakotwórczych także badania po zaprzestaniu pracy w kontakcie z nimi.

    Podstawa: § 11 i § 13 rozporządzenia o substancjach CMR, art. 229 § 5 Kodeksu pracy

  9. Dopuść pracowników do głosu, i to na piśmie

    Ten krok jest w rozporządzeniu osobnym paragrafem, a w praktyce wypada z dokumentacji najczęściej. Pracodawca zapewnia udział pracowników lub ich przedstawicieli w projektowaniu i realizacji działań zapobiegających narażeniu, umożliwia im kontrolę stosowania wymagań rozporządzenia i informuje ich o narażeniu na bieżąco. Osobno konsultuje z nimi typowanie czynników do pomiarów. Kontrola sprawdza to pytaniem o dowód: protokół, zapis w komisji bezpieczeństwa i higieny pracy albo podpisaną notatkę z konsultacji.

    Podstawa: § 12 rozporządzenia o substancjach CMR, § 11 rozporządzenia o badaniach i pomiarach

Pełna lista obowiązków z podstawami

Kalendarz obowiązków

Terminy, które trzeba pilnować co roku albo w stałym rytmie. Jeden z nich ma sztywną datę w kalendarzu, pozostałe powtarzają się w rytmie zależnym od wyniku pomiaru albo liczą się od zdarzenia.

Co zmieniło się w 2026 roku

Trzy zmiany, które weszły w życie w tym roku, dotyczą chemii wprost i żadnej z nich nie ma w tekście jednolitym zmienianego aktu. Jeżeli opierasz dokumentację na tekście jednolitym pobranym rok temu, poniższe wartości masz nieaktualne.

Zmiany z 2026 r. dotyczące substancji chemicznych w środowisku pracy
Od kiedy Co się zmieniło Akt
2 kwietnia 2026 r. Cały załącznik nr 1 do rozporządzenia o najwyższych dopuszczalnych stężeniach dostał nowe brzmienie: 585 pozycji, nowa kolumna z notacją „nieprogowa substancja reprotoksyczna”, nowe wartości dla ołowiu, diizocyjanianów i azbestu, wraz z okresami przejściowymi. Dz. U. z 2026 r. poz. 447
28 maja 2026 r. Dopuszczalne stężenie ołowiu w materiale biologicznym obniżone z 50 do 15 µg Pb/100 ml krwi, ze stosowaniem od 1 stycznia 2029 r. Do 31 grudnia 2028 r. obowiązuje wartość 30 µg Pb/100 ml krwi. Osobno zalecenie dla kobiet w wieku rozrodczym: 4,5 µg Pb/100 ml krwi. Dz. U. z 2026 r. poz. 694
4 czerwca 2026 r. Progi, od których przeprowadza się badania profilaktyczne przy narażeniu na ołów: stężenie w powietrzu powyżej 0,015 mg/m3 jako średnia ważona w czasie 40 godzin tygodniowo albo stężenie we krwi powyżej 9 µg Pb/100 ml. Dz. U. z 2026 r. poz. 726

Wcześniejsza zmiana, wciąż nieoczywista dla wielu firm: od 28 lipca 2024 r. przepisy o rejestrach obejmują także substancje reprotoksyczne, a nie tylko rakotwórcze i mutagenne. Wprowadziła ją nowelizacja art. 222 Kodeksu pracy i wydane na jej podstawie nowe rozporządzenie, które zastąpiło to z 2012 r. Firmy, które prowadzą rejestr założony przed tą datą, zwykle mają w nim komplet substancji rakotwórczych i żadnej reprotoksycznej.

Co jest w tym serwisie

Czym są CMR

Definicje, kategorie, zwroty H, osiem procesów technologicznych i podział na substancje progowe oraz nieprogowe.

Sprawdź, czy masz CMR

Obowiązki pracodawcy

Pełna lista z podstawą przy każdej pozycji i ze wskazaniem dokumentu, który po niej zostaje.

Pełna lista obowiązków

Rejestry

Rejestr prac i rejestr pracowników: zawartość, forma, udostępnianie i okres przechowywania.

Co wpisać do obu rejestrów

Informacja do 15 stycznia

Formularz z załącznika nr 2 część po części, razem z tym, co trafia do rejestru centralnego.

Formularz część po części

Pomiary i NDS

Częstotliwość, próg odstąpienia od pomiarów oraz wartości graniczne dla typowych substancji CMR.

Rytm pomiarów i wartości NDS

Ocena ryzyka chemicznego

Osiem elementów oceny, kolejność środków ochronnych i obowiązkowy spis substancji.

Osiem elementów oceny

Karta charakterystyki

Kiedy dostawca musi ją dać, co w niej rozstrzyga o CMR i kiedy trzeba żądać aktualizacji.

Które sekcji karty rozstrzygają

REACH i CLP

Zezwolenia z załącznika XIV, ograniczenia z załącznika XVII, lista kandydacka i baza SCIP.

Zezwolenia, ograniczenia i SVHC

Nadzór nad zdrowiem

Badania profilaktyczne, monitoring biologiczny, badania po ustaniu narażenia i choroby zawodowe.

Badania i monitoring biologiczny

Kobiety i młodociani

Dwa wykazy prac wzbronionych o różnym zakresie i najczęstszy błąd przy ich stosowaniu.

Dwa wykazy prac wzbronionych

Kontrola i sankcje

Czego szuka inspektor pracy, czego inspektor sanitarny i ile kosztuje brak dokumentu.

Czego szuka inspektor

Karta awaryjna

Sześć kroków po uwolnieniu czynnika: zatrzymaj, odizoluj, powiadom, zabezpiecz ludzi, usuń skutki, udokumentuj. Do wydruku na jedną kartkę.

Kolejność działań po zdarzeniu

Prawa pracownika

Prawo do informacji, do udziału w decyzjach i do własnych danych z rejestrów. Trzy paragrafy, które najczęściej wypadają z dokumentacji.

Uprawnienia i sposób ich wykonania

Podstawy prawne

Wykaz wszystkich aktów ze stanem każdego z nich i datą ostatniego sprawdzenia.

Wykaz aktów ze stanem każdego

Dokumenty do pobrania

Materiały są bezpłatne i nie wymagają rejestracji ani podania adresu poczty. Wzory są edytowalne, z polami do wypełnienia i z instrukcją w treści dokumentu. Arkusze mają policzone formuły, sprawdzone przeliczeniem, a nie tylko zapisane.

Wersja, rozmiar, suma kontrolna SHA-256 i wykaz zmian każdego pliku stoją na stronie Pliki do pobrania. Tam też jest lista tego, czego wzory nie załatwiają.

Pakiet rejestrów i informacji CMR

Wszystko, co zostaje po obowiązku rejestrowym: rejestr prac, rejestr pracowników, informacja na wzorze z załącznika nr 2 w części ogólnej i szczegółowej, pisma przewodnie do obu urzędów, protokół przekazania rejestrów przy likwidacji zakładu i wniosek pracownika o udostępnienie danych.

Pobierz pakiet (ZIP)

Format .docx, otwiera się w Wordzie, LibreOffice i Dokumentach Google. Wersja pakietu 1.0, aktualizacja

Pakiet oceny ryzyka chemicznego

Dokumentacja poprzedzająca rejestry: identyfikacja czynników, karta oceny ryzyka dla czynnika chemicznego, spis substancji stwarzających zagrożenie, protokół z próby zastąpienia, rejestr kart charakterystyki, procedura ich aktualizacji i plan postępowania na wypadek awarii.

Pobierz pakiet (ZIP)

Format .docx, każdy wzór z podstawą prawną w stopce. Wersja pakietu 1.0, aktualizacja

Pakiet nadzoru nad zdrowiem i szkoleń

Skierowanie na badania profilaktyczne z opisem narażenia na CMR, wniosek lekarza o monitoring biologiczny, program i konspekt szkolenia z § 11, test z kluczem, protokół szkolenia oraz wniosek o badania po ustaniu narażenia.

Pobierz pakiet (ZIP)

Format .docx, zgodny z zakresem szkolenia wymaganym rozporządzeniem. Wersja pakietu 1.0, aktualizacja

Kalkulator narażenia i pomiarów

Po wpisaniu zmierzonego stężenia i wartości NDS arkusz podaje krotność, wymaganą częstotliwość pomiarów, termin następnego i rozstrzyga, czy pracownik trafia do grupy do 0,1 wartości NDS w rejestrze i w informacji rocznej. Kwalifikacji CMR nie wpisuje się ręcznie: arkusz bierze ją ze wspólnego słownika, tego samego, który wypełnia się w spisie substancji.

Pobierz kalkulator (XLSX)

Formuły przeliczone i sprawdzone, otwiera się w Excelu i LibreOffice Calc. Wersja arkusza 1.1, aktualizacja

Spis substancji i wykaz CMR

Arkusz do prowadzenia spisu substancji stwarzających zagrożenie wymaganego Kodeksem pracy i ustawą o substancjach chemicznych. Po wpisaniu zwrotów H sam rozstrzyga, czy substancja jest CMR w rozumieniu rozporządzenia i jak długo trzeba przechowywać rejestr. Osobna kolumna wskazuje pozycje, przy których sam arkusz nie wystarcza: mieszaniny, kategorię 2 i karty sprzed obowiązującego formatu.

Pobierz arkusz (XLSX)

Zawiera wykaz zwrotów H z rozstrzygnięciem dla każdego z nich. Wersja arkusza 1.1, aktualizacja

Rejestr aktów prawnych

Wszystkie akty, na których stoi serwis, z sygnaturą, stanem, datą ostatniego sprawdzenia w rejestrze Sejmu i miejscem na własne notatki z przeglądu.

Pobierz rejestr (XLSX)

Aktualizowany razem z comiesięcznym przeglądem stanu prawnego. Wersja arkusza 1.1, aktualizacja

Pytania i odpowiedzi

Czy przy jednej substancji CMR trzeba prowadzić oba rejestry?

Tak. Rozporządzenie nie zna progu ilościowego ani progu liczby pracowników. Obowiązek uruchamia sam fakt zatrudniania pracownika przy pracach powodujących konieczność pozostawania w kontakcie z czynnikiem CMR. Rejestr prac opisuje procesy i stanowiska, rejestr pracowników wymienia osoby. To dwa odrębne dokumenty, choć wolno je prowadzić w jednym pliku, o ile każdy zawiera swój komplet danych.

Podstawa: art. 222 § 2 Kodeksu pracy, § 6 ust. 1 i § 7 rozporządzenia o substancjach CMR

Czy rejestr można prowadzić w komputerze, czy musi być papierowy?

Przepis wprost dopuszcza obie formy: rejestry prowadzi się w formie papierowej lub w postaci elektronicznej. Wybór należy do pracodawcy. Postać elektroniczna nie zwalnia z obowiązku udostępniania danych lekarzowi, pracownikowi w zakresie jego dotyczącym, przedstawicielom pracowników w postaci zbiorczej i organom nadzoru, ani z obowiązku przekazania rejestrów inspektorowi sanitarnemu w razie likwidacji zakładu.

Podstawa: § 9 i § 10 rozporządzenia o substancjach CMR

Czy pyły drewna trzeba zgłaszać, skoro drewno nie ma karty charakterystyki?

Tak. Prace związane z narażeniem na pył drewna są jednym z ośmiu procesów technologicznych wymienionych w załączniku nr 1 do rozporządzenia i są czynnikiem rakotwórczym z mocy samego załącznika, niezależnie od klasyfikacji materiału. To samo dotyczy krzemionki krystalicznej we frakcji respirabilnej powstającej w trakcie pracy oraz spalin z silników Diesla. Brak karty charakterystyki nie jest tu argumentem, bo pyły i spaliny powstają w procesie, a nie są kupowanym produktem.

Podstawa: § 2 pkt 1 lit. b i § 3 pkt 3 oraz część II załącznika nr 1 do rozporządzenia o substancjach CMR

Ile lat trzeba przechowywać rejestry?

To zależy od rodzaju czynnika i od 2024 r. nie jest to już jeden okres. Przy czynnikach rakotwórczych lub mutagennych rejestr pracowników wraz z rejestrem prac przechowuje się przez 40 lat po ustaniu narażenia. Przy substancjach reprotoksycznych, które nie są jednocześnie rakotwórcze ani mutagenne, przez 5 lat po ustaniu narażenia. Osobno liczy się rejestr czynników szkodliwych i karta badań i pomiarów: 40 lat od daty ostatniego wpisu.

Podstawa: § 8 ust. 1 rozporządzenia o substancjach CMR, § 18 ust. 4 rozporządzenia o badaniach i pomiarach

Czy można przestać mierzyć, jeżeli wyniki są niskie?

Można, ale pod dwoma warunkami naraz. Dwa ostatnie pomiary muszą być wykonane w odstępie co najmniej sześciu miesięcy i żaden z nich nie może przekroczyć 0,1 wartości NDS. Wtedy pracodawca może odstąpić od wykonywania badań i pomiarów. Odstąpienie nie jest bezterminowe: przy zmianie wyposażenia, procesu technologicznego lub warunków pracy, które mogły wpłynąć na poziom narażenia, pomiar wykonuje się ponownie.

Podstawa: § 7 i § 14 rozporządzenia o badaniach i pomiarach czynników szkodliwych

Co grozi za brak rejestru albo za niezłożenie informacji rocznej?

Brak rejestru i niezłożenie informacji to nieprzestrzeganie przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy, czyli wykroczenie zagrożone karą grzywny od 2000 zł do 60 000 zł. Inspektor pracy może zamiast wniosku do sądu nałożyć grzywnę mandatem, obecnie do 5000 zł, a przy trzecim takim wykroczeniu w ciągu dwóch lat od ostatniego ukarania do 10 000 zł. Obie wysokości zostały podniesione 8 lipca 2026 r.

Podstawa: art. 283 § 1 Kodeksu pracy, art. 96 § 1a pkt 1 i § 1b Kodeksu postępowania w sprawach o wykroczenia

Czym różni się substancja reprotoksyczna progowa od nieprogowej?

Progowa ma bezpieczny poziom narażenia, poniżej którego nie występuje zagrożenie dla zdrowia, nieprogowa takiego poziomu nie ma. O tym, która jest która, nie rozstrzyga karta charakterystyki, tylko wykaz najwyższych dopuszczalnych stężeń: substancja nieprogowa jest tam oznaczona notacją w kolumnie uwag. Skutek jest praktyczny. Przy nieprogowej narażenie schodzi do tak niskiego poziomu, na jaki pozwalają możliwości techniczne, przy progowej ogranicza się zagrożenie do minimum. Dla substancji reprotoksycznej, której wykaz w ogóle nie klasyfikuje, stosuje się przepis o progowych, ale ocena ryzyka musi uwzględnić możliwość, że bezpiecznego poziomu nie ma.

Podstawa: § 2 pkt 4 i 5 oraz § 4 ust. 3 do 5 rozporządzenia o substancjach CMR

Czy szkolenie z § 11 to to samo co szkolenie okresowe bhp?

Nie. Rozporządzenie o substancjach CMR nakłada odrębny obowiązek okresowego szkolenia pracownika w czterech konkretnych zakresach: ryzyka wynikającego z oceny narażenia wraz z dodatkowym ryzykiem z palenia tytoniu, wymagań higienicznych, konieczności używania środków ochrony indywidualnej oraz działań zapobiegających wypadkom i postępowania podczas awarii. Nie podaje przy tym częstotliwości ani formy. W praktyce zakres ten włącza się do programu szkolenia okresowego bhp albo prowadzi jako osobny instruktaż, ale w obu przypadkach musi być udokumentowane, że te cztery zakresy zostały omówione.

Podstawa: § 11 pkt 2 rozporządzenia o substancjach CMR

Kto prowadzi rejestr centralny i co do niego trafia?

Centralny rejestr danych o narażeniu na substancje chemiczne, ich mieszaniny, czynniki lub procesy technologiczne o działaniu rakotwórczym, mutagennym lub reprotoksycznym prowadzi Instytut Medycyny Pracy imienia profesora doktora Jerzego Nofera w Łodzi. Trafiają do niego dane z informacji rocznych, przekazane przez państwowych wojewódzkich inspektorów sanitarnych. Dla jednostek podległych Ministrowi Obrony Narodowej odrębny rejestr prowadzi Wojskowy Instytut Higieny i Epidemiologii imienia Generała Karola Kaczkowskiego w Warszawie.

Podstawa: § 6 ust. 3 i 5 rozporządzenia o substancjach CMR

Historia zmian serwisu

Serwis opisuje stan prawny, a ten się zmienia. Poniżej trzy ostatnie zmiany razem z ich powodem. Pełny wykaz, od uruchomienia serwisu do dziś, stoi na osobnej stronie razem z objaśnieniem, czym różni się zmiana przepisu od poprawki mojego własnego błędu.

  • zmiana prawa

    Ustawa z 11 marca 2026 r. o zmianie ustawy o Państwowej Inspekcji Pracy oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 473) obowiązuje od

    Grzywna z art. 283 § 1 Kodeksu pracy podniesiona z przedziału od 1000 do 30 000 zł na przedział od 2000 do 60 000 zł. Grzywna nakładana mandatem karnym przez organ Państwowej Inspekcji Pracy podniesiona z 2000 zł do 5000 zł, a przy kolejnym wykroczeniu w ciągu dwóch lat od ostatniego ukarania z 5000 zł do 10 000 zł.

    W serwisie: Nowe kwoty na stronie o kontroli i sankcjach oraz w rejestrze faktów kontrolowanych, z zaznaczeniem, od kiedy obowiązują.

  • zmiana prawa

    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 29 maja 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie przeprowadzania badań lekarskich pracowników (Dz. U. poz. 726) obowiązuje od

    Wprowadzono progi, od których przeprowadza się badania profilaktyczne przy narażeniu na ołów: stężenie w powietrzu powyżej 0,015 mg/m3 jako średnia ważona w czasie 40 godzin tygodniowo albo stężenie we krwi powyżej 9 µg Pb/100 ml, a u pracownic w wieku rozrodczym powyżej 4,5 µg Pb/100 ml. Dodano przepisy przejściowe dla pracowników narażonych przed 9 kwietnia 2026 r.

    W serwisie: Progi opisane na stronie o nadzorze nad zdrowiem i wpisane do rejestru faktów kontrolowanych. Skierowanie na badania w pakiecie uwzględnia je w opisie narażenia.

  • zmiana prawa

    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 25 maja 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy związanej z występowaniem w miejscu pracy czynników chemicznych (Dz. U. poz. 694) obowiązuje od

    Dopuszczalne stężenie ołowiu w materiale biologicznym obniżone z 50 do 15 µg Pb/100 ml krwi, ze stosowaniem od 1 stycznia 2029 r. Do 31 grudnia 2028 r. obowiązuje wartość 30 µg Pb/100 ml krwi. Dodano zalecenie, aby u kobiet w wieku rozrodczym stężenie nie przekraczało 4,5 µg Pb/100 ml krwi.

    W serwisie: Tabela wartości i progów dotyczących ołowiu na stronie o nadzorze nad zdrowiem, wraz z adnotacją, że tekst jednolity z 2025 r. tej zmiany nie zawiera.

Pełna historia zmian, wszystkich 11 wpisów

Potrzebujesz dokumentacji CMR dla swojego zakładu?

Prowadzę dokumentację bezpieczeństwa pracy dla firm produkcyjnych i usługowych: identyfikację substancji CMR na stanowiskach, oba rejestry, informację roczną dla inspekcji sanitarnej i inspekcji pracy, ocenę ryzyka chemicznego oraz harmonogram pomiarów. Pracuję na miejscu i zdalnie.