Praca z substancjami rakotwórczymi, mutagennymi i reprotoksycznymi jest w polskim prawie osobno uregulowana. Nie wystarczy ogólna ocena ryzyka i instruktaż: pracodawca prowadzi dwa odrębne rejestry, co roku składa informację do dwóch urzędów, mierzy stężenia częściej niż przy zwykłej chemii i przechowuje dokumentację przez dziesiątki lat po tym, jak pracownik odejdzie. Ten serwis prowadzi przez te obowiązki po kolei i daje wzory dokumentów, które po nich zostają.
Stan prawny na 23 sierpnia 2026 r. Serwis uwzględnia trzy zmiany z 2026 r., których nie ma jeszcze w tekstach jednolitych: nowy wykaz najwyższych dopuszczalnych stężeń obowiązujący od 2 kwietnia 2026 r., obniżone dopuszczalne stężenie ołowiu we krwi od 28 maja 2026 r. oraz nowe progi badań profilaktycznych przy narażeniu na ołów od 4 czerwca 2026 r. Wszystkie akty sprawdzone tego dnia w rejestrze Sejmu.
Trzy litery, trzy różne rzeczy
Skrót CMR pochodzi od angielskich nazw trzech rodzajów działania: rakotwórczego, mutagennego i szkodliwego na rozrodczość. Polskie rozporządzenie definiuje je osobno i wcale nie tak samo. Ta różnica przekłada się na konkretne obowiązki, więc warto ją znać, zanim zacznie się wypełniać rejestr.
Czynnik rakotwórczy
Substancja albo mieszanina spełniająca kryteria klasyfikacji jako rakotwórcza kategorii 1A lub 1B, albo czynnik lub proces technologiczny z załącznika nr 1 do rozporządzenia.
Podstawa: § 2 pkt 1 rozporządzenia o substancjach CMR
Czynnik mutagenny
Substancja albo mieszanina działająca mutagennie na komórki rozrodcze kategorii 1A lub 1B, albo czynnik lub proces technologiczny z tego samego załącznika.
Podstawa: § 2 pkt 2 rozporządzenia o substancjach CMR
Substancja reprotoksyczna
Wyłącznie substancja albo mieszanina działająca szkodliwie na rozrodczość kategorii 1A lub 1B. Żadnego procesu technologicznego rozporządzenie tu nie wymienia, bo załącznik nr 1 dotyczy tylko działania rakotwórczego i mutagennego.
Podstawa: § 2 pkt 3 i § 3 pkt 3 rozporządzenia o substancjach CMR
Rozpoznanie zaczyna się od sekcji 2 karty charakterystyki. Jeżeli stoi tam któryś z poniższych zwrotów w kategorii 1A albo 1B, substancja jest CMR w rozumieniu rozporządzenia. Kwalifikację prowadzi się jednak osobno w trzech wariantach: substancja rozstrzyga się samą klasyfikacją, mieszanina dopiero po przekroczeniu stężenia granicznego składnika, a proces technologiczny z załącznika nr 1 jest CMR bez żadnej karty charakterystyki. Obowiązki opisane niżej uruchamia dopiero zatrudnienie pracownika przy pracy powodującej konieczność pozostawania w kontakcie z takim czynnikiem.
H350może powodować rakaH350imoże powodować raka w następstwie narażenia drogą oddechowąH340może powodować wady genetyczneH360może działać szkodliwie na płodność lub na dziecko w łonie matki
Kategoria 2 nie jest CMR w rozumieniu rozporządzenia o rejestrach, ale nie jest też bez znaczenia. Zwroty H351, H341 i H361 oznaczają podejrzenie działania, czyli kategorię 2. Rejestru prac ani informacji rocznej nie uruchamiają. Uruchamiają natomiast zakaz zatrudniania kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią, a w zakresie działania rakotwórczego i mutagennego także zakaz zatrudniania pracowników młodocianych. Szczegóły na stronie CMR a kobiety w ciąży i pracownicy młodociani.
Sprawdź, czy Twój przypadek jest CMR
Najczęstszy błąd na tym etapie polega na szukaniu wyłącznie po produkcie. Rozstrzygnięcie zależy od trzech rzeczy naraz: od tego, czy masz substancję, mieszaninę czy proces technologiczny, od tego, co stoi w sekcji 2 karty charakterystyki, i od tego, czy ktokolwiek pracuje w kontakcie z tym czynnikiem. Poniżej trzy pytania i rozstrzygnięcie razem z pierwszym krokiem.
Proces z załącznika nr 1: pełny reżim CMR, bez żadnej karty
Osiem procesów technologicznych i jeden czynnik fizyczny z załącznika nr 1 są czynnikiem rakotwórczym lub mutagennym z mocy przepisu. Karta charakterystyki nie ma tu znaczenia, bo procesu nikt nie sprzedaje. Jeżeli w zakładzie występuje praca z pyłem drewna, z krzemionką krystaliczną, ze spalinami silników Diesla albo z olejami przepracowanymi, obowiązki są takie same jak przy substancji rakotwórczej.
Pierwszy krok: wpisz proces do rejestru prac, a pracowników do rejestru pracowników. Zastąpienie i tak trzeba rozważyć, choć przy procesie oznacza zmianę technologii albo materiału.
Podstawa: § 2 pkt 1 i 2 oraz załącznik nr 1 do rozporządzenia o substancjach CMR
Substancja kategorii 1A lub 1B: pełny reżim CMR
Klasyfikacja rozstrzyga wprost. Substancja jest czynnikiem CMR w rozumieniu rozporządzenia i uruchamia komplet obowiązków: hierarchię ograniczania narażenia, jedenaście środków z § 5, oba rejestry, pomiary w krótszym rytmie, informację roczną i nadzór nad zdrowiem.
Pierwszy krok: sprawdź, czy da się zastąpić, i zapisz wynik tej próby. To pierwszy obowiązek w kolejności i pierwsze pytanie kontroli.
Podstawa: § 3 rozporządzenia o substancjach CMR, art. 222 § 1 Kodeksu pracy
Mieszanina ze zwrotem kategorii 1A lub 1B: najpierw sprawdź stężenie
Zwrot H w karcie mieszaniny znaczy, że mieszanina jako całość jest tak sklasyfikowana, i wtedy reżim CMR obowiązuje. Uwaga na typową pomyłkę: zwrot przepisany z karty pojedynczego składnika nie przesądza o klasyfikacji preparatu. Mieszanina staje się rakotwórcza lub mutagenna kategorii 1A i 1B od 0,1 procent zawartości składnika, a działająca szkodliwie na rozrodczość kategorii 1A i 1B od 0,3 procent.
Pierwszy krok: sprawdź sekcję 2 karty samej mieszaniny, a nie kart składników. Do rejestru wpisuje się nazwę substancji, która spowodowała klasyfikację, a nie nazwę handlową preparatu.
Podstawa: tabele 3.5.2, 3.6.2 i 3.7.2 załącznika I do rozporządzenia CLP
Kategoria 2: bez rejestrów, ale z zakazami zatrudniania
Zwroty H351, H341 i H361 oznaczają podejrzenie działania. Rejestru prac, rejestru pracowników ani informacji rocznej nie uruchamiają. Uruchamiają natomiast zakaz zatrudniania kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią, a przy rakotwórczości i mutagenności także zakaz zatrudniania pracowników młodocianych.
Pierwszy krok: sprawdź obsadę stanowiska pod kątem wykazów prac wzbronionych i uwzględnij czynnik w ocenie ryzyka chemicznego.
Podstawa: § 3 rozporządzenia o substancjach CMR w związku z wykazami prac wzbronionych
Poza reżimem CMR, ale nie poza obowiązkami
Brak zwrotów CMR znaczy tylko tyle, że nie powstają obowiązki z rozporządzenia o substancjach CMR. Zostają obowiązki ogólne: aktualny spis substancji i mieszanin stwarzających zagrożenie, karty charakterystyki, ocena ryzyka chemicznego i pomiary w rytmie zwykłym, czyli co dwa lata albo raz w roku zależnie od wyniku.
Pierwszy krok: sprawdź, czy spis jest kompletny i aktualny. Zakaz stosowania substancji bez spisu i bez kart działa niezależnie od CMR i jest sprawdzany na początku każdej kontroli.
Podstawa: art. 221 § 2 Kodeksu pracy, § 4 rozporządzenia o badaniach i pomiarach
Bez karty charakterystyki nie da się rozstrzygnąć
Karta jest dokumentem, który dostawca ma obowiązek dostarczyć nieodpłatnie, najpóźniej w dniu pierwszej dostawy, i aktualizować. Stosowanie substancji stwarzającej zagrożenie bez posiadania jej karty jest odrębnym naruszeniem, niezależnym od tego, czy substancja okaże się CMR.
Pierwszy krok: wystąp do dostawcy o kartę w języku polskim i w formacie obowiązującym od 31 grudnia 2022 r. Do czasu jej otrzymania traktuj czynnik jako wymagający weryfikacji, a nie jako bezpieczny.
Podstawa: art. 31 rozporządzenia REACH, art. 221 § 2 Kodeksu pracy
Czynnik CMR w zakładzie, ale bez pracy w kontakcie
Obowiązki rejestrowe uruchamia zatrudnianie pracownika przy pracach powodujących konieczność pozostawania w kontakcie z czynnikiem. Samo magazynowanie w zamkniętym, oznakowanym opakowaniu takiej konieczności nie tworzy. Ostrożnie z tym wnioskiem: przyjęcie dostawy, przepakowanie, sprzątanie rozlewu i czynności serwisowe już są kontaktem.
Pierwszy krok: zapisz to ustalenie w ocenie ryzyka razem z uzasadnieniem, bo w razie kontroli to pracodawca dowodzi, że kontaktu nie ma. Obowiązek spisu, kart charakterystyki i bezpiecznego przechowywania obowiązuje niezależnie.
Podstawa: § 3 i § 6 ust. 1 rozporządzenia o substancjach CMR
Dziewięć obowiązków, w tej kolejności
Kolejność nie jest kwestią wygody. Przepis buduje ciąg: najpierw próba zastąpienia, dopiero potem środki techniczne, na końcu środki ochrony indywidualnej. Inspektor pracy pyta o ten porządek, a nie o same środki.
-
Ustal, czy w ogóle masz CMR
Przejrzyj karty charakterystyki wszystkich stosowanych substancji i mieszanin oraz sprawdź, czy któryś z procesów technologicznych z załącznika nr 1 występuje w zakładzie. Osiem procesów z tego wykazu jest CMR niezależnie od tego, co stoi w kartach: przy pracy z pyłem drewna albo z krzemionką krystaliczną karty charakterystyki zwykle w ogóle nie ma.
Podstawa: § 3 oraz załącznik nr 1 do rozporządzenia o substancjach CMR
-
Spróbuj zastąpić, i zapisz wynik próby
Zastąpienie substancją, mieszaniną lub procesem mniej szkodliwym jest obowiązkiem, a nie zaleceniem. Dopiero gdy jest niemożliwe z przyczyn technicznych, wolno przejść dalej. Sam wniosek o niemożliwości jest ustaleniem faktu, więc ma być udokumentowany, tym bardziej że formularz informacji rocznej wprost pyta, co i czym zastąpiono.
Podstawa: art. 222 § 1 Kodeksu pracy, § 4 ust. 2 rozporządzenia o substancjach CMR
-
Zamknij proces, a jeżeli nie możesz, zbij narażenie do minimum
Drugi stopień to system zamknięty, w miarę istnienia technicznych możliwości. Trzeci stopień zależy od rodzaju czynnika: przy rakotwórczych, mutagennych i nieprogowych reprotoksycznych narażenie schodzi do tak niskiego poziomu, na jaki pozwalają możliwości techniczne, a przy progowych reprotoksycznych ogranicza się do minimum zagrożenie.
Podstawa: § 4 ust. 2 do 5 rozporządzenia o substancjach CMR
-
Wdroż jedenaście środków, które przepis wymienia z nazwy
Od ograniczenia ilości i liczby narażonych, przez wyciągi miejscowe, znaki ostrzegawcze i zakaz palenia, po szczelne i oznakowane pojemniki na odpady. Wyliczenie w § 5 jest zamknięte i dosłowne, więc łatwo je odhaczyć przed kontrolą. Odhaczenie go nie wyczerpuje jednak obowiązków: pozostałe paragrafy rozporządzenia i przepisy odrębne obowiązują niezależnie.
Podstawa: § 5 rozporządzenia o substancjach CMR
-
Załóż rejestr prac i rejestr pracowników
Dwa odrębne dokumenty. Rejestr prac opisuje procesy, stanowiska i liczby narażonych z podziałem na płeć i na próg 0,1 wartości NDS. Rejestr pracowników wymienia osoby z imienia, nazwiska, stanowiska i numeru PESEL.
Podstawa: § 6 ust. 1 i § 7 rozporządzenia o substancjach CMR
-
Zmierz stężenia i utrzymuj rytm pomiarów
Przy CMR terminy są czterokrotnie krótsze niż przy zwykłym czynniku chemicznym: co 6 miesięcy zamiast co 2 lata powyżej 0,1 do 0,5 wartości NDS oraz co 3 miesiące zamiast raz w roku powyżej 0,5 wartości NDS. Wyniki wchodzą do rejestru czynników szkodliwych i do karty badań i pomiarów.
Podstawa: § 6 rozporządzenia o badaniach i pomiarach czynników szkodliwych
-
Wyślij informację do 15 stycznia
Do państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego i do okręgowego inspektora pracy, na wzorze z załącznika nr 2, za rok poprzedni. Pierwszy raz niezwłocznie po rozpoczęciu działalności, potem co roku.
Podstawa: § 6 ust. 2 rozporządzenia o substancjach CMR
-
Zapewnij nadzór nad zdrowiem i szkolenia
Badania profilaktyczne, na wniosek lekarza monitoring biologiczny, okresowe szkolenia w zakresie ryzyka, higieny, środków ochrony indywidualnej i postępowania przy awarii, a przy substancjach rakotwórczych także badania po zaprzestaniu pracy w kontakcie z nimi.
Podstawa: § 11 i § 13 rozporządzenia o substancjach CMR, art. 229 § 5 Kodeksu pracy
-
Dopuść pracowników do głosu, i to na piśmie
Ten krok jest w rozporządzeniu osobnym paragrafem, a w praktyce wypada z dokumentacji najczęściej. Pracodawca zapewnia udział pracowników lub ich przedstawicieli w projektowaniu i realizacji działań zapobiegających narażeniu, umożliwia im kontrolę stosowania wymagań rozporządzenia i informuje ich o narażeniu na bieżąco. Osobno konsultuje z nimi typowanie czynników do pomiarów. Kontrola sprawdza to pytaniem o dowód: protokół, zapis w komisji bezpieczeństwa i higieny pracy albo podpisaną notatkę z konsultacji.
Podstawa: § 12 rozporządzenia o substancjach CMR, § 11 rozporządzenia o badaniach i pomiarach
Pełna lista obowiązków z podstawami
Kalendarz obowiązków
Terminy, które trzeba pilnować co roku albo w stałym rytmie. Jeden z nich ma sztywną datę w kalendarzu, pozostałe powtarzają się w rytmie zależnym od wyniku pomiaru albo liczą się od zdarzenia.
-
do 15 stycznia
Informacja o substancjach CMR za rok poprzedni do państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego i do okręgowego inspektora pracy, na wzorze z załącznika nr 2. Razem z nią przekazuje się zbiorczą informację od lekarza o przypadkach nowotworu złośliwego, niekorzystnego wpływu na funkcje seksualne i płodność oraz na rozwój potomstwa.
Podstawa: § 6 ust. 2 i § 13 ust. 4 rozporządzenia o substancjach CMR
-
co 3 miesiące
Pomiary, jeżeli ostatni pomiar wykazał stężenie powyżej 0,5 wartości NDS. Ten sam rytm obowiązuje przy pyle zawierającym azbest, dopóki dwa kolejne pomiary nie zejdą poniżej 0,5 wartości NDS.
Podstawa: § 6 ust. 1 pkt 2 i ust. 2 rozporządzenia o badaniach i pomiarach
-
co 6 miesięcy
Pomiary, jeżeli ostatni pomiar wykazał stężenie powyżej 0,1 do 0,5 wartości NDS.
Podstawa: § 6 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia o badaniach i pomiarach
-
30 dni
Pierwszy pomiar po rozpoczęciu działalności. Odrębny termin dotyczył substancji reprotoksycznych po objęciu ich przepisami w 2024 r.: pomiar w ciągu miesiąca od wejścia zmiany w życie.
Podstawa: § 3 rozporządzenia o badaniach i pomiarach
-
bez terminu, przy każdej zmianie
Ponowna ocena ryzyka przy zmianie składu czynnika, zmianie procesu technologicznego albo postępie wiedzy medycznej, a także na wniosek lekarza. Ponowny pomiar przy zmianie wyposażenia, procesu lub warunków pracy, które mogły wpłynąć na poziom narażenia.
Podstawa: § 4 rozporządzenia o czynnikach chemicznych, § 14 rozporządzenia o badaniach i pomiarach
-
40 lat i 5 lat
Przechowywanie rejestrów po ustaniu narażenia: 40 lat przy czynnikach rakotwórczych lub mutagennych, 5 lat przy substancjach reprotoksycznych, które nie są jednocześnie rakotwórcze ani mutagenne. Rejestr czynników szkodliwych i karta badań i pomiarów: 40 lat od ostatniego wpisu.
Podstawa: § 8 ust. 1 rozporządzenia o substancjach CMR, § 18 ust. 4 rozporządzenia o badaniach i pomiarach
Co zmieniło się w 2026 roku
Trzy zmiany, które weszły w życie w tym roku, dotyczą chemii wprost i żadnej z nich nie ma w tekście jednolitym zmienianego aktu. Jeżeli opierasz dokumentację na tekście jednolitym pobranym rok temu, poniższe wartości masz nieaktualne.
| Od kiedy | Co się zmieniło | Akt |
|---|---|---|
| 2 kwietnia 2026 r. | Cały załącznik nr 1 do rozporządzenia o najwyższych dopuszczalnych stężeniach dostał nowe brzmienie: 585 pozycji, nowa kolumna z notacją „nieprogowa substancja reprotoksyczna”, nowe wartości dla ołowiu, diizocyjanianów i azbestu, wraz z okresami przejściowymi. | Dz. U. z 2026 r. poz. 447 |
| 28 maja 2026 r. | Dopuszczalne stężenie ołowiu w materiale biologicznym obniżone z 50 do 15 µg Pb/100 ml krwi, ze stosowaniem od 1 stycznia 2029 r. Do 31 grudnia 2028 r. obowiązuje wartość 30 µg Pb/100 ml krwi. Osobno zalecenie dla kobiet w wieku rozrodczym: 4,5 µg Pb/100 ml krwi. | Dz. U. z 2026 r. poz. 694 |
| 4 czerwca 2026 r. | Progi, od których przeprowadza się badania profilaktyczne przy narażeniu na ołów: stężenie w powietrzu powyżej 0,015 mg/m3 jako średnia ważona w czasie 40 godzin tygodniowo albo stężenie we krwi powyżej 9 µg Pb/100 ml. | Dz. U. z 2026 r. poz. 726 |
Wcześniejsza zmiana, wciąż nieoczywista dla wielu firm: od 28 lipca 2024 r. przepisy o rejestrach obejmują także substancje reprotoksyczne, a nie tylko rakotwórcze i mutagenne. Wprowadziła ją nowelizacja art. 222 Kodeksu pracy i wydane na jej podstawie nowe rozporządzenie, które zastąpiło to z 2012 r. Firmy, które prowadzą rejestr założony przed tą datą, zwykle mają w nim komplet substancji rakotwórczych i żadnej reprotoksycznej.
Co jest w tym serwisie
Czym są CMR
Definicje, kategorie, zwroty H, osiem procesów technologicznych i podział na substancje progowe oraz nieprogowe.
Obowiązki pracodawcy
Pełna lista z podstawą przy każdej pozycji i ze wskazaniem dokumentu, który po niej zostaje.
Rejestry
Rejestr prac i rejestr pracowników: zawartość, forma, udostępnianie i okres przechowywania.
Informacja do 15 stycznia
Formularz z załącznika nr 2 część po części, razem z tym, co trafia do rejestru centralnego.
Pomiary i NDS
Częstotliwość, próg odstąpienia od pomiarów oraz wartości graniczne dla typowych substancji CMR.
Ocena ryzyka chemicznego
Osiem elementów oceny, kolejność środków ochronnych i obowiązkowy spis substancji.
Karta charakterystyki
Kiedy dostawca musi ją dać, co w niej rozstrzyga o CMR i kiedy trzeba żądać aktualizacji.
REACH i CLP
Zezwolenia z załącznika XIV, ograniczenia z załącznika XVII, lista kandydacka i baza SCIP.
Nadzór nad zdrowiem
Badania profilaktyczne, monitoring biologiczny, badania po ustaniu narażenia i choroby zawodowe.
Kobiety i młodociani
Dwa wykazy prac wzbronionych o różnym zakresie i najczęstszy błąd przy ich stosowaniu.
Kontrola i sankcje
Czego szuka inspektor pracy, czego inspektor sanitarny i ile kosztuje brak dokumentu.
Karta awaryjna
Sześć kroków po uwolnieniu czynnika: zatrzymaj, odizoluj, powiadom, zabezpiecz ludzi, usuń skutki, udokumentuj. Do wydruku na jedną kartkę.
Prawa pracownika
Prawo do informacji, do udziału w decyzjach i do własnych danych z rejestrów. Trzy paragrafy, które najczęściej wypadają z dokumentacji.
Podstawy prawne
Wykaz wszystkich aktów ze stanem każdego z nich i datą ostatniego sprawdzenia.
Dokumenty do pobrania
Materiały są bezpłatne i nie wymagają rejestracji ani podania adresu poczty. Wzory są edytowalne, z polami do wypełnienia i z instrukcją w treści dokumentu. Arkusze mają policzone formuły, sprawdzone przeliczeniem, a nie tylko zapisane.
Wersja, rozmiar, suma kontrolna SHA-256 i wykaz zmian każdego pliku stoją na stronie Pliki do pobrania. Tam też jest lista tego, czego wzory nie załatwiają.
Pakiet rejestrów i informacji CMR
Wszystko, co zostaje po obowiązku rejestrowym: rejestr prac, rejestr pracowników, informacja na wzorze z załącznika nr 2 w części ogólnej i szczegółowej, pisma przewodnie do obu urzędów, protokół przekazania rejestrów przy likwidacji zakładu i wniosek pracownika o udostępnienie danych.
Format .docx, otwiera się w Wordzie, LibreOffice i Dokumentach Google. Wersja pakietu 1.0, aktualizacja
Pakiet oceny ryzyka chemicznego
Dokumentacja poprzedzająca rejestry: identyfikacja czynników, karta oceny ryzyka dla czynnika chemicznego, spis substancji stwarzających zagrożenie, protokół z próby zastąpienia, rejestr kart charakterystyki, procedura ich aktualizacji i plan postępowania na wypadek awarii.
Format .docx, każdy wzór z podstawą prawną w stopce. Wersja pakietu 1.0, aktualizacja
Pakiet nadzoru nad zdrowiem i szkoleń
Skierowanie na badania profilaktyczne z opisem narażenia na CMR, wniosek lekarza o monitoring biologiczny, program i konspekt szkolenia z § 11, test z kluczem, protokół szkolenia oraz wniosek o badania po ustaniu narażenia.
Format .docx, zgodny z zakresem szkolenia wymaganym rozporządzeniem. Wersja pakietu 1.0, aktualizacja
Kalkulator narażenia i pomiarów
Po wpisaniu zmierzonego stężenia i wartości NDS arkusz podaje krotność, wymaganą częstotliwość pomiarów, termin następnego i rozstrzyga, czy pracownik trafia do grupy do 0,1 wartości NDS w rejestrze i w informacji rocznej. Kwalifikacji CMR nie wpisuje się ręcznie: arkusz bierze ją ze wspólnego słownika, tego samego, który wypełnia się w spisie substancji.
Formuły przeliczone i sprawdzone, otwiera się w Excelu i LibreOffice Calc. Wersja arkusza 1.1, aktualizacja
Spis substancji i wykaz CMR
Arkusz do prowadzenia spisu substancji stwarzających zagrożenie wymaganego Kodeksem pracy i ustawą o substancjach chemicznych. Po wpisaniu zwrotów H sam rozstrzyga, czy substancja jest CMR w rozumieniu rozporządzenia i jak długo trzeba przechowywać rejestr. Osobna kolumna wskazuje pozycje, przy których sam arkusz nie wystarcza: mieszaniny, kategorię 2 i karty sprzed obowiązującego formatu.
Zawiera wykaz zwrotów H z rozstrzygnięciem dla każdego z nich. Wersja arkusza 1.1, aktualizacja
Rejestr aktów prawnych
Wszystkie akty, na których stoi serwis, z sygnaturą, stanem, datą ostatniego sprawdzenia w rejestrze Sejmu i miejscem na własne notatki z przeglądu.
Aktualizowany razem z comiesięcznym przeglądem stanu prawnego. Wersja arkusza 1.1, aktualizacja
Pytania i odpowiedzi
Czy przy jednej substancji CMR trzeba prowadzić oba rejestry?
Tak. Rozporządzenie nie zna progu ilościowego ani progu liczby pracowników. Obowiązek uruchamia sam fakt zatrudniania pracownika przy pracach powodujących konieczność pozostawania w kontakcie z czynnikiem CMR. Rejestr prac opisuje procesy i stanowiska, rejestr pracowników wymienia osoby. To dwa odrębne dokumenty, choć wolno je prowadzić w jednym pliku, o ile każdy zawiera swój komplet danych.
Podstawa: art. 222 § 2 Kodeksu pracy, § 6 ust. 1 i § 7 rozporządzenia o substancjach CMR
Czy rejestr można prowadzić w komputerze, czy musi być papierowy?
Przepis wprost dopuszcza obie formy: rejestry prowadzi się w formie papierowej lub w postaci elektronicznej. Wybór należy do pracodawcy. Postać elektroniczna nie zwalnia z obowiązku udostępniania danych lekarzowi, pracownikowi w zakresie jego dotyczącym, przedstawicielom pracowników w postaci zbiorczej i organom nadzoru, ani z obowiązku przekazania rejestrów inspektorowi sanitarnemu w razie likwidacji zakładu.
Podstawa: § 9 i § 10 rozporządzenia o substancjach CMR
Czy pyły drewna trzeba zgłaszać, skoro drewno nie ma karty charakterystyki?
Tak. Prace związane z narażeniem na pył drewna są jednym z ośmiu procesów technologicznych wymienionych w załączniku nr 1 do rozporządzenia i są czynnikiem rakotwórczym z mocy samego załącznika, niezależnie od klasyfikacji materiału. To samo dotyczy krzemionki krystalicznej we frakcji respirabilnej powstającej w trakcie pracy oraz spalin z silników Diesla. Brak karty charakterystyki nie jest tu argumentem, bo pyły i spaliny powstają w procesie, a nie są kupowanym produktem.
Podstawa: § 2 pkt 1 lit. b i § 3 pkt 3 oraz część II załącznika nr 1 do rozporządzenia o substancjach CMR
Ile lat trzeba przechowywać rejestry?
To zależy od rodzaju czynnika i od 2024 r. nie jest to już jeden okres. Przy czynnikach rakotwórczych lub mutagennych rejestr pracowników wraz z rejestrem prac przechowuje się przez 40 lat po ustaniu narażenia. Przy substancjach reprotoksycznych, które nie są jednocześnie rakotwórcze ani mutagenne, przez 5 lat po ustaniu narażenia. Osobno liczy się rejestr czynników szkodliwych i karta badań i pomiarów: 40 lat od daty ostatniego wpisu.
Podstawa: § 8 ust. 1 rozporządzenia o substancjach CMR, § 18 ust. 4 rozporządzenia o badaniach i pomiarach
Czy można przestać mierzyć, jeżeli wyniki są niskie?
Można, ale pod dwoma warunkami naraz. Dwa ostatnie pomiary muszą być wykonane w odstępie co najmniej sześciu miesięcy i żaden z nich nie może przekroczyć 0,1 wartości NDS. Wtedy pracodawca może odstąpić od wykonywania badań i pomiarów. Odstąpienie nie jest bezterminowe: przy zmianie wyposażenia, procesu technologicznego lub warunków pracy, które mogły wpłynąć na poziom narażenia, pomiar wykonuje się ponownie.
Podstawa: § 7 i § 14 rozporządzenia o badaniach i pomiarach czynników szkodliwych
Co grozi za brak rejestru albo za niezłożenie informacji rocznej?
Brak rejestru i niezłożenie informacji to nieprzestrzeganie przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy, czyli wykroczenie zagrożone karą grzywny od 2000 zł do 60 000 zł. Inspektor pracy może zamiast wniosku do sądu nałożyć grzywnę mandatem, obecnie do 5000 zł, a przy trzecim takim wykroczeniu w ciągu dwóch lat od ostatniego ukarania do 10 000 zł. Obie wysokości zostały podniesione 8 lipca 2026 r.
Podstawa: art. 283 § 1 Kodeksu pracy, art. 96 § 1a pkt 1 i § 1b Kodeksu postępowania w sprawach o wykroczenia
Czym różni się substancja reprotoksyczna progowa od nieprogowej?
Progowa ma bezpieczny poziom narażenia, poniżej którego nie występuje zagrożenie dla zdrowia, nieprogowa takiego poziomu nie ma. O tym, która jest która, nie rozstrzyga karta charakterystyki, tylko wykaz najwyższych dopuszczalnych stężeń: substancja nieprogowa jest tam oznaczona notacją w kolumnie uwag. Skutek jest praktyczny. Przy nieprogowej narażenie schodzi do tak niskiego poziomu, na jaki pozwalają możliwości techniczne, przy progowej ogranicza się zagrożenie do minimum. Dla substancji reprotoksycznej, której wykaz w ogóle nie klasyfikuje, stosuje się przepis o progowych, ale ocena ryzyka musi uwzględnić możliwość, że bezpiecznego poziomu nie ma.
Podstawa: § 2 pkt 4 i 5 oraz § 4 ust. 3 do 5 rozporządzenia o substancjach CMR
Czy szkolenie z § 11 to to samo co szkolenie okresowe bhp?
Nie. Rozporządzenie o substancjach CMR nakłada odrębny obowiązek okresowego szkolenia pracownika w czterech konkretnych zakresach: ryzyka wynikającego z oceny narażenia wraz z dodatkowym ryzykiem z palenia tytoniu, wymagań higienicznych, konieczności używania środków ochrony indywidualnej oraz działań zapobiegających wypadkom i postępowania podczas awarii. Nie podaje przy tym częstotliwości ani formy. W praktyce zakres ten włącza się do programu szkolenia okresowego bhp albo prowadzi jako osobny instruktaż, ale w obu przypadkach musi być udokumentowane, że te cztery zakresy zostały omówione.
Podstawa: § 11 pkt 2 rozporządzenia o substancjach CMR
Kto prowadzi rejestr centralny i co do niego trafia?
Centralny rejestr danych o narażeniu na substancje chemiczne, ich mieszaniny, czynniki lub procesy technologiczne o działaniu rakotwórczym, mutagennym lub reprotoksycznym prowadzi Instytut Medycyny Pracy imienia profesora doktora Jerzego Nofera w Łodzi. Trafiają do niego dane z informacji rocznych, przekazane przez państwowych wojewódzkich inspektorów sanitarnych. Dla jednostek podległych Ministrowi Obrony Narodowej odrębny rejestr prowadzi Wojskowy Instytut Higieny i Epidemiologii imienia Generała Karola Kaczkowskiego w Warszawie.
Podstawa: § 6 ust. 3 i 5 rozporządzenia o substancjach CMR
Historia zmian serwisu
Serwis opisuje stan prawny, a ten się zmienia. Poniżej trzy ostatnie zmiany razem z ich powodem. Pełny wykaz, od uruchomienia serwisu do dziś, stoi na osobnej stronie razem z objaśnieniem, czym różni się zmiana przepisu od poprawki mojego własnego błędu.
-
zmiana prawa
Ustawa z 11 marca 2026 r. o zmianie ustawy o Państwowej Inspekcji Pracy oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 473) obowiązuje od
Grzywna z art. 283 § 1 Kodeksu pracy podniesiona z przedziału od 1000 do 30 000 zł na przedział od 2000 do 60 000 zł. Grzywna nakładana mandatem karnym przez organ Państwowej Inspekcji Pracy podniesiona z 2000 zł do 5000 zł, a przy kolejnym wykroczeniu w ciągu dwóch lat od ostatniego ukarania z 5000 zł do 10 000 zł.
W serwisie: Nowe kwoty na stronie o kontroli i sankcjach oraz w rejestrze faktów kontrolowanych, z zaznaczeniem, od kiedy obowiązują.
-
zmiana prawa
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 29 maja 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie przeprowadzania badań lekarskich pracowników (Dz. U. poz. 726) obowiązuje od
Wprowadzono progi, od których przeprowadza się badania profilaktyczne przy narażeniu na ołów: stężenie w powietrzu powyżej 0,015 mg/m3 jako średnia ważona w czasie 40 godzin tygodniowo albo stężenie we krwi powyżej 9 µg Pb/100 ml, a u pracownic w wieku rozrodczym powyżej 4,5 µg Pb/100 ml. Dodano przepisy przejściowe dla pracowników narażonych przed 9 kwietnia 2026 r.
W serwisie: Progi opisane na stronie o nadzorze nad zdrowiem i wpisane do rejestru faktów kontrolowanych. Skierowanie na badania w pakiecie uwzględnia je w opisie narażenia.
-
zmiana prawa
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 25 maja 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy związanej z występowaniem w miejscu pracy czynników chemicznych (Dz. U. poz. 694) obowiązuje od
Dopuszczalne stężenie ołowiu w materiale biologicznym obniżone z 50 do 15 µg Pb/100 ml krwi, ze stosowaniem od 1 stycznia 2029 r. Do 31 grudnia 2028 r. obowiązuje wartość 30 µg Pb/100 ml krwi. Dodano zalecenie, aby u kobiet w wieku rozrodczym stężenie nie przekraczało 4,5 µg Pb/100 ml krwi.
W serwisie: Tabela wartości i progów dotyczących ołowiu na stronie o nadzorze nad zdrowiem, wraz z adnotacją, że tekst jednolity z 2025 r. tej zmiany nie zawiera.
Potrzebujesz dokumentacji CMR dla swojego zakładu?
Prowadzę dokumentację bezpieczeństwa pracy dla firm produkcyjnych i usługowych: identyfikację substancji CMR na stanowiskach, oba rejestry, informację roczną dla inspekcji sanitarnej i inspekcji pracy, ocenę ryzyka chemicznego oraz harmonogram pomiarów. Pracuję na miejscu i zdalnie.